在醫(yī)藥廠房潔凈施工領(lǐng)域的優(yōu)劣勢分析

凈化近幾年來先后施工過十幾家醫(yī)藥廠房GMP技術(shù)改造（或新建）工程；但多數(shù)為原料藥，中、西藥固體制劑類凈化廠房，在此類廠房的建設(shè)中，我司體現(xiàn)出綜合實(shí)力較強(qiáng)的優(yōu)勢，除建筑結(jié)構(gòu)土建部分不施工外，對凈化通風(fēng)空調(diào)工程、公用動力系統(tǒng)、電氣工程、照明、電信、消防工程、工藝管道工程、工藝及動力設(shè)備安裝工程、彩鋼板圍護(hù)工程等均能施工，且相對水平較高；能夠?qū)崿F(xiàn)采購、施工、項(xiàng)目管理總包的交鑰匙工程；并初步具備施工圖設(shè)計完善能力。

我公司及下屬各分公司較少施工或未施工針劑、強(qiáng)制敏藥物、病毒制品、疫苗、血液制品、放射藥品等劑型的醫(yī)藥廠房；在這些地方還需要不斷去學(xué)習(xí)其他公司的寶貴經(jīng)驗(yàn)，以充實(shí)自身實(shí)力。

凈化在國內(nèi)電子凈化安裝施工領(lǐng)域涉足較早，技術(shù)相對成熟，因此轉(zhuǎn)入醫(yī)藥廠房凈化安裝工程可謂輕車熟路，作起醫(yī)藥廠房工程潔凈室自然是得心應(yīng)手。但是應(yīng)該看到，在潔凈室技術(shù)發(fā)展日新月異的今天，眾多的凈化工程公司如雨后春筍般的成長起來，凈化施工隊(duì)伍日益壯大；在市場經(jīng)濟(jì)體制下，許多中小企業(yè)抓住了機(jī)遇，經(jīng)過秉承傳統(tǒng)技術(shù)的精華，吸納**技術(shù)理念不斷發(fā)展創(chuàng)新，呈現(xiàn)后來者居上的態(tài)勢；而有些國有老字號安裝企業(yè)由于在體制上存在某些弊端或者管理者觀念上缺乏創(chuàng)新思維，反而失去了競爭力，成了捧者金飯碗討飯的沒落貴族。

經(jīng)過不斷的發(fā)展，醫(yī)藥廠房潔凈技術(shù)初步形成了以設(shè)計院（設(shè)計、監(jiān)理、工程管理）、設(shè)備制造商（潔凈室設(shè)施生產(chǎn)）、代理商、工程公司（安裝施工）為主角的產(chǎn)業(yè)鏈；而且**建設(shè)部鼓勵有條件的企業(yè)發(fā)展成為具有設(shè)計、采購、施工（施工管理）開車服務(wù)、總承包能力的**型工程公司。

工程模式有：

設(shè)計采購施工（EPC）/交鑰匙工程、

設(shè)計——施工總承包（DB）、

設(shè)計——采購總承包（EP）、

采購——施工總承包（PC）、

項(xiàng)目管理承包。

中國加入WTO后，產(chǎn)業(yè)**化進(jìn)程加快，按照計劃經(jīng)濟(jì)的慣例已無法對醫(yī)藥廠房工程潔凈技術(shù)乃至整個潔凈技術(shù)產(chǎn)業(yè)進(jìn)行市場定位。

在醫(yī)藥行業(yè)**具競爭力的企業(yè)是公認(rèn)的中國石化集團(tuán)上海工程有限公司（中國石化集團(tuán)上海醫(yī)藥設(shè)計院）。該公司是國內(nèi)歷史**久的醫(yī)藥**設(shè)計單位，2002年中國石化集團(tuán)上海醫(yī)藥設(shè)計院聯(lián)合中國石化上海金山工程公司和上海高橋石化設(shè)計院進(jìn)行重組。率先邁出了充滿陽光的一步！該公司已基本成為以設(shè)計為主體、具有EPC總承包能力及融資功能的實(shí)體性**型工程公司。

EPC對我公司來說是一種謀求發(fā)展的方向。因?yàn)槠髽I(yè)要發(fā)展應(yīng)該適應(yīng)**政策；更應(yīng)該適應(yīng)市場需要。企業(yè)要發(fā)展、壯大，聯(lián)合重組或?qū)ふ覂?yōu)勢互補(bǔ)的合作關(guān)系將成為整個工程建設(shè)領(lǐng)域勢不可擋的*然趨勢。

市場狀況及**產(chǎn)業(yè)政策方向

近年來我國醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展，藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP**為“潔凈技術(shù)”創(chuàng)造商機(jī)；創(chuàng)建醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)每年將有不少的潔凈室技術(shù)市場份額。醫(yī)藥和醫(yī)療衛(wèi)生已成為潔凈室市場的熱點(diǎn)。

GMP（GoodManufacturingPractice）即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定而制定，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基本準(zhǔn)則。體現(xiàn)了對藥品生產(chǎn)全過程的控制要求，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求是強(qiáng)制性的。對生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中“生產(chǎn)環(huán)境”要靠潔凈技術(shù)來保障。

說到底GMP就是對生產(chǎn)全過程的污染控制，從而確保生產(chǎn)的每一支針、每一顆藥都安全有效，質(zhì)量萬無一失。